Nafpenzal DC (300 mg + 100 mg + 100 mg)/3 g Maść dowymieniowa
Nafpenzal DC (300 mg + 100 mg + 100 mg)/3 g Maść dowymieniowa
Viðurkennt
- Dihydrostreptomycin sulfate
- Nafcillin sodium monohydrate
- Benzylpenicillin procaine
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Spenalyf, smyrsli
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í spena
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur5week
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ51RC23
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Pólland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 0688
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 4/02/2022
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 4/02/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: