Nafpenzal DC (300 mg + 100 mg + 100 mg)/3 g Maść dowymieniowa
Nafpenzal DC (300 mg + 100 mg + 100 mg)/3 g Maść dowymieniowa
Geautoriseerd
- Dihydrostreptomycin sulfate
- Nafcillin sodium monohydrate
- Benzylpenicillin procaine
Productidentificatie
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Zalf voor intramammair gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal14day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51RC23
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Polen
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Toelatingsnummer:
- 0688
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 4/02/2022
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 4/02/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: