Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Nafpenzal DC (300 mg + 100 mg + 100 mg)/3 g Maść dowymieniowa

Authorised
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Nafcillin sodium monohydrate
  • Benzylpenicillin procaine

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Nafpenzal DC (300 mg + 100 mg + 100 mg)/3 g Maść dowymieniowa
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    3.00
    gram(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    3.00
    gram(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
Farmaceutische vorm:
  • Zalf voor intramammair gebruik
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Rund
      • Meat and offal
        5
        week
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ51RC23
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Polen
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Toelatingsnummer:
  • 0688
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 4/02/2022

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 4/02/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."