Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Upoważniony
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 5, strain WSLB 3079, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain WSLB 3075, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Hyobac App Multi Vet. injeksjonsvæske, emulsjon
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.00relative potency1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Emulsja do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Pig
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI09AB07
Status pozwolenia:
-
Valid
Available in:
-
Norway
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Salfarm Danmark A/S
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Bioveta a.s.
- USKVBL
Organ odpowiedzialny:
- Norwegian Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
- 16-11342
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- DK/V/0121/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Jak przydatna była ta strona?: