Veterinary Medicines

Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection

Dopuszczony
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 5, strain WSLB 3079, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 5, strain WSLB 3079, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Hyobac App Multi Vet. injeksjonsvæske, emulsjon
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AB07
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Norway
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Salfarm Danmark A/S
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
  • Institute for State Control of Veterinary Biologicals and Medicaments
Organ odpowiedzialny:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
  • 16-11342
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • DK/V/0121/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 25/01/2022
Pobierz
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 25/01/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."