Veterinary Medicines

Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection

Ovlašten
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 5, strain WSLB 3079, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Hyobac App Multi Vet. injeksjonsvæske, emulsjon
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI09AB07
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Available in:
  • Norway
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Salfarm Danmark A/S
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Bioveta a.s.
  • USKVBL
Odgovorno tijelo:
  • Norwegian Medical Products Agency
Broj autorizacije:
  • 16-11342
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • DK/V/0121/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 25/01/2022
Preuzimanje datoteka
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 25/01/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.