Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Auktoriserad
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 5, strain WSLB 3079, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain WSLB 3075, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Hyobac App Multi Vet. injeksjonsvæske, emulsjon
Djurslag:
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00relative potency1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
- Svin
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI09AB07
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Norge
Available in:
-
Norge
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Salfarm Danmark A/S
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
- USKVBL
Ansvarig myndighet:
- Norwegian Medical Products Agency
Godkännandenummer:
- 16-11342
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Danmark
Förfarandenummer:
- DK/V/0121/001
Berörda medlemsstater:
-
Finland
-
Norge
-
Sverige
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Hur användbar var den här sidan?: