Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Geautoriseerd
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 5, strain WSLB 3079, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain WSLB 3075, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Hyobac App Multi Vet. injeksjonsvæske, emulsjon
Doeldiersoort(en):
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English1.00relative potency1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Varken
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AB07
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Noorwegen
Available in:
-
Noorwegen
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Salfarm Danmark A/S
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Bioveta a.s.
- USKVBL
Verantwoordelijke instantie:
- Norwegian Medical Products Agency
Toelatingsnummer:
- 16-11342
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Denemarken
Procedurenummer:
- DK/V/0121/001
Betrokken lidstaten:
-
Finland
-
Noorwegen
-
Zweden
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 25/01/2022
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 25/01/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: