Veterinary Medicines

Hyobac App Multi Vet. injeksjonsvæske, emulsjon

Autorisert
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 5, strain WSLB 3079, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 5, strain WSLB 3079, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Hyobac App Multi Vet. injeksjonsvæske, emulsjon
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AB07
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NO
Tilgjengelig i:
  • NO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Salfarm Danmark A/S
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
  • Institute for State Control of Veterinary Biologicals and Medicaments
Ansvarlig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 16-11342
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DK
Prosedyrenummer:
  • DK/V/0121/001
Gjeldende medlemsstater:
  • FI
  • NO
  • SE

Dokumenter

Preparatomtale

norsk (PDF)
Publisert på: 27/05/2025
Nedlasting
Engelsk (PDF)
Publisert på: 25/01/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

norsk (PDF)
Publisert på: 27/05/2025
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."