Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Autorisé
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 5, strain WSLB 3079, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain WSLB 3075, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Hyobac App Multi Vet. injeksjonsvæske, emulsjon
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.00relative potency1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais1.00relative potency1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais1.00relative potency1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais1.00relative potency1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais1.00relative potency1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Porc
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Viande et abats0day
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Viande et abats0day
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Viande et abats0day
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Viande et abats0day
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Viande et abats0day
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Viande et abats0day
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Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AB07
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Norvège
Available in:
-
Norvège
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Salfarm Danmark A/S
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Bioveta a.s.
- USKVBL
Autorité responsable:
- Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 16-11342
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Danemark
Numéro de procédure:
- DK/V/0121/001
États membres concernés:
-
Finlande
-
Norvège
-
Suède
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 25/01/2022
Norwegian (PDF)
Publié le: 25/01/2022
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