Cronyxin vet. 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Cronyxin vet. 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Dopuszczony
- Flunixin meglumine
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Cronyxin vet. 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski83.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Horse
-
Meat and offal1day1 dygn efter intravenös injektion
-
Meat and offal7day7 dygn efter intramuskulär injektion
-
-
Cattle
-
Milk1day
-
Meat and offal7day
-
-
-
Podanie dożylne
-
Horse
-
Meat and offal7day7 dygn efter intramuskulär injektion
-
Meat and offal1day1 dygn efter intravenös injektion
-
-
Cattle
-
Milk1day
-
Meat and offal7day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QM01AG90
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Bimeda Animal Health Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Swedish Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
- 13770
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Swedish (PDF)
Opublikowano: 21/08/2023
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Swedish (PDF)
Opublikowano: 2/03/2023
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Swedish (PDF)
Opublikowano: 2/03/2023
Jak przydatna była ta strona?: