Cronyxin vet. 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Cronyxin vet. 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Autorizado
- Flunixin meglumine
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Cronyxin vet. 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Principio activo:
- Disponible únicamente en Inglés
Especies de destino:
-
Caballos
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en Inglés83.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Caballos
-
Meat and offal1Día1 dygn efter intravenös injektion
-
Meat and offal7Día7 dygn efter intramuskulär injektion
-
-
Bovino
-
Milk1Día
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Meat and offal7Día
-
-
-
Vía intravenosa
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Caballos
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Meat and offal7Día7 dygn efter intramuskulär injektion
-
Meat and offal1Día1 dygn efter intravenös injektion
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Bovino
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Milk1Día
-
Meat and offal7Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM01AG90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Suecia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bimeda Animal Health Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Autoridad responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Número de autorización:
- 13770
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Sueco (PDF)
Publicado el: 21/08/2023
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Sueco (PDF)
Publicado el: 2/03/2023
Etiquetado
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Publicado el: 2/03/2023
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