Cronyxin vet. 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Cronyxin vet. 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Autorisé
- Flunixin meglumine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Cronyxin vet. 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais83.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Cheval
-
Viande et abats1day1 dygn efter intravenös injektion
-
Viande et abats7day7 dygn efter intramuskulär injektion
-
-
Bovins
-
Lait1day
-
Viande et abats7day
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Cheval
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Viande et abats7day7 dygn efter intramuskulär injektion
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Viande et abats1day1 dygn efter intravenös injektion
-
-
Bovins
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Lait1day
-
Viande et abats7day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AG90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Suède
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bimeda Animal Health Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autorité responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 13770
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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Swedish (PDF)
Publié le: 21/08/2023
Résumé des caractéristiques du produit
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Swedish (PDF)
Publié le: 2/03/2023
Etiquetage
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Publié le: 2/03/2023
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