Cronyxin vet. 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Cronyxin vet. 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Heimilað
- Flunixin meglumine
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Cronyxin vet. 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hestur
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska83.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur1dagar1 dygn efter intravenös injektion
-
Kjöt og innmatur7dagar7 dygn efter intramuskulär injektion
-
-
Nautgripir
-
Mjólk1dagar
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur7dagar7 dygn efter intramuskulär injektion
-
Kjöt og innmatur1dagar1 dygn efter intravenös injektion
-
-
Nautgripir
-
Mjólk1dagar
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QM01AG90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Svíþjóð
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Bimeda Animal Health Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Labiana Life Sciences S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Swedish Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- 13770
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
sænska (PDF)
Birt: 21/08/2023
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
sænska (PDF)
Birt: 2/03/2023
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
sænska (PDF)
Birt: 2/03/2023
