Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Cronyxin vet. 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Registruotas
  • Flunixin meglumine

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Cronyxin vet. 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    83.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        7
        d.
    • Galvijai
      • Pienas
        1
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        7
        d.
  • Leisti į veną
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        7
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
    • Galvijai
      • Pienas
        1
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        7
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QM01AG90
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Bimeda Animal Health Limited
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Atsakinga institucija:
  • Swedish Medical Products Agency
Registracijos numeris:
  • 13770
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Švedų (PDF)
Paskelbta: 21/08/2023

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Švedų (PDF)
Paskelbta: 2/03/2023

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Švedų (PDF)
Paskelbta: 2/03/2023
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.