Cronyxin vet. 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Cronyxin vet. 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Autorisiert
- Flunixin meglumine
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Cronyxin vet. 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Pferd
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English83.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien1Tag1 dygn efter intravenös injektion
-
Fleisch und Innereien7Tag7 dygn efter intramuskulär injektion
-
-
Rind
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Milch1Tag
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Fleisch und Innereien7Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
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Pferd
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Fleisch und Innereien7Tag7 dygn efter intramuskulär injektion
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Fleisch und Innereien1Tag1 dygn efter intravenös injektion
-
-
Rind
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Milch1Tag
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AG90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Schweden
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Bimeda Animal Health Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Zuständige Behörde:
- Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 13770
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 21/08/2023
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 2/03/2023
Etikettierung
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Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 2/03/2023
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