Clinacin 300 mg Tablets for Dogs
Clinacin 300 mg Tablets for Dogs
Dopuszczony
- Clindamycin hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Clinacin 300 mg Tablets for Dogs
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski325.69/milligram(s)1.00Tabletka
Postać farmaceutyczna:
-
Tabletka
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01FF01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Organ odpowiedzialny:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
- 8-00812
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Numer procedury:
- IE/V/0112/004
Zainteresowane państwa członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 18/04/2024
Updated on: 23/03/2026
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 18/04/2024
Updated on: 23/03/2026