Clinacin 300 mg Tablets for Dogs
Clinacin 300 mg Tablets for Dogs
Εγκεκριμένο
- Clindamycin hydrochloride
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Clinacin 300 mg Tablets for Dogs
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά325.69/milligram(s)1.00Δισκίο
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Δισκίο
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01FF01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Αρμόδια αρχή:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
- 8-00812
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- IE/V/0112/004
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/04/2024
Updated on: 23/03/2026
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/04/2024
Updated on: 23/03/2026