Clinacin 300 mg Tablets for Dogs
Clinacin 300 mg Tablets for Dogs
Autorizat
- Clindamycin hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Clinacin 300 mg Tablets for Dogs
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză325.69/miligram(e)1.00Comprimat
Forma farmaceutică:
-
Comprimat
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01FF01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoritatea responsabilă:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numărul autorizației:
- 8-00812
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- IE/V/0112/004
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 18/04/2024
Updated on: 23/03/2026
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 18/04/2024
Updated on: 23/03/2026