Clinacin 300 mg - Tabletten für Hunde
Clinacin 300 mg - Tabletten für Hunde
Zugelassen
- Clindamycin hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Clinacin 300 mg - Tabletten für Hunde
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch325.69/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FF01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- Blisterpackung zu 1000 Tabletten
- Blisterpackung zu 500 Tabletten
- Blisterpackung zu 300 Tabletten
- Blisterpackung zu 280 Tabletten
- Blisterpackung zu 250 Tabletten
- Blisterpackung zu 200 Tabletten
- Blisterpackung zu 180 Tabletten
- Blisterpackung zu 140 Tabletten
- Blisterpackung zu 100 Tabletten
- Blisterpackung zu 98 Tabletten
- Blisterpackung zu 84 Tabletten
- Blisterpackung zu 70 Tabletten
- Blisterpackung zu 60 Tabletten
- Blisterpackung zu 56 Tabletten
- Blisterpackung zu 50 Tabletten
- Blisterpackung zu 42 Tabletten
- Blisterpackung zu 30 Tabletten
- Blisterpackung zu 28 Tabletten
- Blisterpackung zu 20 Tabletten
- Blisterpackung zu 14 Tabletten
- Blisterpackung zu 10 Tabletten
- Blisterpackung zu 6 Tabletten
- Polyethylenflasche mit 200 Tabletten
- Polyethylenflasche mit 100 Tabletten
- Polyethylenflasche mit 98 Tabletten
- Polyethylenflasche mit 84 Tabletten
- Polyethylenflasche mit 70 Tabletten
- Polyethylenflasche mit 60 Tabletten
- Polyethylenflasche mit 56 Tabletten
- Polyethylenflasche mit 50 Tabletten
- Polyethylenflasche mit 42 Tabletten
- Polyethylenflasche mit 30 Tabletten
- Polyethylenflasche mit 28 Tabletten
- Polyethylenflasche mit 20 Tabletten
- Polyethylenflasche mit 16 Tabletten
- Polyethylenflasche mit 14 Tabletten
- Polyethylenflasche mit 10 Tabletten
- Polyethylenflasche mit 6 Tabletten
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 8-00812
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0112/004
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Schweden
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 18/04/2024
Updated on: 23/03/2026
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 18/04/2024
Updated on: 23/03/2026
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 18/04/2024
Updated on: 23/03/2026
