Clinacin 300 mg Tablets for Dogs
Clinacin 300 mg Tablets for Dogs
Разрешен
- Clindamycin hydrochloride
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Clinacin 300 mg Tablets for Dogs
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
куче
Начин на приложение:
-
Перорално приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски325.69/milligram(s)1.00Таблетка
Фармацевтична форма:
-
Таблетка
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01FF01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
- Налично само в Немски
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Отговорен орган:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Номер на разрешението за търговия:
- 8-00812
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- IE/V/0112/004
Засегната държава членка:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Немски (PDF)
Публикувано на: 18/04/2024
Updated on: 23/03/2026
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Немски (PDF)
Публикувано на: 18/04/2024
Updated on: 23/03/2026