Veterinary Medicine Information website

Clinacin 300 mg Tablets for Dogs

Myönnetty
  • Clindamycin hydrochloride
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Clinacin 300 mg Tablets for Dogs
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Koira
Antoreitti:
  • Suun kautta

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    325.69
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletti
Lääkemuoto:
  • Tabletti
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QJ01FF01
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Vastaava viranomainen:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Myyntilupanumero:
  • 8-00812
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • IE/V/0112/004
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
German (PDF)
Julkaistu: 18/04/2024
Updated on: 23/03/2026
Lataa

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
German (PDF)
Julkaistu: 18/04/2024
Updated on: 23/03/2026
Lataa
English (PDF)
Julkaistu: 18/04/2024
Updated on: 23/03/2026
Lataa

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
German (PDF)
Julkaistu: 18/04/2024
Updated on: 23/03/2026
Lataa