Veterinary Medicines

CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS

Dopuszczony
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN DHPPi/L liofilizat in suspenzija za suspenzijo za injiciranje za pse
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4250.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4350.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AI02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Virbac
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Virbac
Organ odpowiedzialny:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numer pozwolenia:
  • MR/V/0532/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • FR/V/0237/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowano: 28/03/2024
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowano: 28/03/2024
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowano: 28/03/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."