Veterinary Medicines

CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS

Registruotas
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN DHPPi/L liofilizat in suspenzija za suspenzijo za injiciranje za pse
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    10000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    4250.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    4350.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • Liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI07AI02
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
  • Virbac
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Virbac
Atsakinga institucija:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Registracijos numeris:
  • MR/V/0532/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0237/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovėnų (PDF)
Paskelbta: 28/03/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovėnų (PDF)
Paskelbta: 28/03/2024
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovėnų (PDF)
Paskelbta: 28/03/2024
Parsisiųsti