Veterinary Medicines

CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS

Valtuutettu
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN DHPPi/L liofilizat in suspenzija za suspenzijo za injiciranje za pse
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    10000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    100000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    100000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    4250.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    4350.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    1000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio, injektionestettä varten, suspensio
Withdrawal period by route of administration:
  • Ihon alle
    • Dog
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI07AI02
Toimituksen oikeudellinen asema:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Virbac
Vastuullinen viranomainen:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Myyntiluvan numero:
  • MR/V/0532/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Menettelyn numero:
  • FR/V/0237/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 28/03/2024
Ladata

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 28/03/2024
Ladata

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 28/03/2024
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.