Veterinary Medicines

CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS

Разрешен
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN DHPPi/L liofilizat in suspenzija za suspenzijo za injiciranje za pse
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • куче
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    10000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в Английски
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в Английски
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в Английски
    4250.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в Английски
    4350.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в Английски
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI07AI02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Virbac
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Virbac
Отговорен орган:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Номер на разрешението за търговия:
  • MR/V/0532/001
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • FR/V/0237/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Словенски (PDF)
Публикувано на: 28/03/2024
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Словенски (PDF)
Публикувано на: 28/03/2024
Свали

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Словенски (PDF)
Публикувано на: 28/03/2024
Свали