CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Autorisé
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN DHPPi/L liofilizat in suspenzija za suspenzijo za injiciranje za pse
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais10000.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais100000.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais100000.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais4250.00enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais4350.00enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais1000.00cell culture infective dose 501.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI07AI02
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Slovénie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Virbac
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- MR/V/0532/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0237/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Slovenian (PDF)
Publié le: 28/03/2024
Notice
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Publié le: 28/03/2024
Etiquetage
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Publié le: 28/03/2024
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