CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Volitatud
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN DHPPi/L liofilizat in suspenzija za suspenzijo za injiciranje za pse
Loomaliigid:
-
koer
Manustamisviis:
-
Subkutaanne
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) English10000.00/50% cell culture infectious dose1.00annus
-
Termini tõlkekeel(ed) English100000.00/50% cell culture infectious dose1.00annus
-
Termini tõlkekeel(ed) English100000.00/50% cell culture infectious dose1.00annus
-
Termini tõlkekeel(ed) English4250.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00annus
-
Termini tõlkekeel(ed) English4350.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00annus
-
Termini tõlkekeel(ed) English1000.00/50% cell culture infectious dose1.00annus
Ravimvorm:
-
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QI07AI02
Ravimi kuuluvus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Müügiluba riikides:
-
Sloveenia
Lisateave
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
- Virbac
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Virbac
Vastutav asutus:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Müügiloa number:
- MR/V/0532/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
- FR/V/0237/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Austria
-
Belgia
-
Bulgaaria
-
Horvaatia
-
Küpros
-
Tšehhi
-
Taani
-
Eesti
-
Soome
-
Saksamaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Läti
-
Leedu
-
Luksemburg
-
Holland
-
Norra
-
Poola
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Slovakkia
-
Sloveenia
-
Hispaania
-
Rootsi
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 28/03/2024
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 28/03/2024
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 28/03/2024