Bovaclox DC suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Bovaclox DC suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Dopuszczony
- Ampicillin
- Cloxacillin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Bovaclox DC suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Droga podania:
-
Dowymieniowo
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina dowymieniowa
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Dowymieniowo
-
Cattle (dry cow)
-
Meat and offal28day
-
Milk96hourPienam: 96 stundas pēc dzemdībām, ja dzemdības notikušas ne ātrāk kā 45 dienas pēc ārstēšanas. Ja dzemdības notikušas ātrāk kā 45 dienas pēc ārstēšanas, pienu cilvēku uzturā drīkst lietot pēc 45 dienām un 96 stundām.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ51RC26
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Latvia
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Organ odpowiedzialny:
- Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- V/NRP/98/0802
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
łotewski (PDF)
Opublikowano: 19/03/2026
