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Bovaclox DC suspensija ievadīšanai tesmenī govīm

Autorisé
  • Ampicillin
  • Cloxacillin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Bovaclox DC suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (vache au tarissement)
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovin (vache au tarissement)
      • Viande et abats
        28
        day
      • Lait
        96
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51RC26
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lettonie
Disponible en:
  • Lettonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/NRP/98/0802
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Latvian (PDF)
Publié le: 19/03/2026
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