Bovaclox DC suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Bovaclox DC suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Atļautas
- Ampicillin
- Cloxacillin
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija ievadīšanai tesmenī
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
ievadīšanai tesmenī
-
Liellops (govs cietstāves periodā)
-
Gaļa un blakusprodukti28diena
-
Piens96stundaPienam: 96 stundas pēc dzemdībām, ja dzemdības notikušas ne ātrāk kā 45 dienas pēc ārstēšanas. Ja dzemdības notikušas ātrāk kā 45 dienas pēc ārstēšanas, pienu cilvēku uzturā drīkst lietot pēc 45 dienām un 96 stundām.
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ51RC26
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Latvia
Iepakojuma apraksts:
- Sterils 4,5 g vienas devas polietilēna injektors iepakots kartona kastē pa 24 injektoriem.
- Sterils 4,5 g vienas devas polietilēna injektors iepakots kartona kastē pa 120 injektoriem.
- Sterils 4,5 g vienas devas polietilēna injektors iepakots polipropilēna spaiņos pa 120 injektoriem.
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/NRP/98/0802
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 19/03/2026
