Veterinary Medicine Information website

Bovaclox DC suspensija ievadīšanai tesmenī govīm

Engedélyezett
  • Ampicillin
  • Cloxacillin
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Bovaclox DC suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szárazonálló tehén
Alkalmazás módja:
  • Intramammalis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
Gyógyszerforma:
  • Intramammális szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramammalis alkalmazás
    • szárazonálló tehén
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        96
        hour
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ51RC26
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Latvia
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Felelős hatóság:
  • Food And Veterinary Service
Engedély száma:
  • V/NRP/98/0802
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 19/03/2026
Letöltés