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Bovaclox DC suspensija ievadīšanai tesmenī govīm

Autorizado
  • Ampicillin
  • Cloxacillin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Bovaclox DC suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Principio activo:
Especies de destino:
  • Vacas en secado
Vía de administración:
  • Vía intramamaria

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    250.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Jeringa
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Jeringa
Forma farmacéutica:
  • Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramamaria
    • Vacas en secado
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        96
        Hora(s)
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ51RC26
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Letonia
Disponible en:
  • Letonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Autoridad responsable:
  • Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • V/NRP/98/0802
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Latvian (PDF)
Publicado el: 19/03/2026
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