Veterinary Medicine Information website

Bovaclox DC suspensija ievadīšanai tesmenī govīm

Autorizat
  • Ampicillin
  • Cloxacillin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Bovaclox DC suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vacă în repaus mamar)
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    250.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Seringă
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Seringă
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine (vacă în repaus mamar)
      • Carne și organe
        28
        zi
      • Lapte
        96
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51RC26
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Latvia
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Autoritatea responsabilă:
  • Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • V/NRP/98/0802
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 19/03/2026
Descarcă