LV Ceftionel-50 50 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
LV Ceftionel-50 50 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
Dopuszczony
- Ceftiofur hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
LV Ceftionel-50 50 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Pig
-
Meat and offal5day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat and offal8day
-
Milk0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01DD90
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Interchemie werken De Adelaar LT UAB
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Organ odpowiedzialny:
- Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- V/NRP/11/0065
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowano: 4/03/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowano: 4/03/2024
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowano: 4/03/2024
Jak przydatna była ta strona?: