Veterinary Medicines

LV Ceftionel-50 50 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām

Atļautas
  • Ceftiofur hydrochloride
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
LV Ceftionel-50 50 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai Angļu
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01DD90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • Brūns, II tipa stikla flakons, kas noslēgts ar gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu. Kartona kastē 1 flakons ar 100 ml.
  • Brūns, II tipa stikla flakons, kas noslēgts ar gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu. Kartona kastē 1 flakons ar 50 ml.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Interchemie werken De Adelaar LT UAB
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/11/0065
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Latviešu (PDF)
Publicēts: 4/03/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Latviešu (PDF)
Publicēts: 4/03/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Latviešu (PDF)
Publicēts: 4/03/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."