LV Ceftionel-50 50 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
LV Ceftionel-50 50 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
Zugelassen
- Ceftiofur hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
LV Ceftionel-50 50 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien5Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien8Tag
-
Milch0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01DD90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Interchemie werken De Adelaar LT UAB
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/11/0065
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 4/03/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 4/03/2024
Etikettierung
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