Veterinary Medicines

LV Ceftionel-50 50 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām

Autorizzato
  • Ceftiofur hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
LV Ceftionel-50 50 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01DD90
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Interchemie werken De Adelaar LT UAB
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/NRP/11/0065
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 4/03/2024
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Foglio illustrativo

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