Veterinary Medicines

LV Ceftionel-50 50 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām

Volitatud
  • Ceftiofur hydrochloride
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
LV Ceftionel-50 50 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
  • veis
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) inglise
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intramuskulaarne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QJ01DD90
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Läti
Pakendi kirjeldus:
  • Termini tõlkekeel(ed) läti
  • Termini tõlkekeel(ed) läti

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Interchemie werken De Adelaar LT UAB
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Vastutav asutus:
  • Food And Veterinary Service
Müügiloa number:
  • V/NRP/11/0065
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
läti (PDF)
Avaldatud: 4/03/2024
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
läti (PDF)
Avaldatud: 4/03/2024
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
läti (PDF)
Avaldatud: 4/03/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
Hinnangud puuduvad
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.