Veterinary Medicines

LV Ceftionel-50 50 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām

Įgaliotas
  • Ceftiofur hydrochloride
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
LV Ceftionel-50 50 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    50.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        5
        day
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        8
        day
      • Pienas
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01DD90
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Interchemie werken De Adelaar LT UAB
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Atsakinga institucija:
  • Food And Veterinary Service
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • V/NRP/11/0065
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Latvian (PDF)
Paskelbta: 4/03/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Latvian (PDF)
Paskelbta: 4/03/2024
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Latvian (PDF)
Paskelbta: 4/03/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.