NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB Solution for injection
Upoważniony
- NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
NEOSKILAB 1.5 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and horses
NEOSKILAB Solution for injection
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.50milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Sheep
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Goat
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Podanie podskórne
- Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Sheep
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Goat
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QN07AA01
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Labiana Life Sciences S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Health Products Regulatory Authority
Numer pozwolenia:
- VPA10402/004/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- ES/V/0389/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 12/04/2023
Jak przydatna była ta strona?: