Veterinary Medicines

NEOSKILAB Solution for injection

Volitatud
  • NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
NEOSKILAB 1.5 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and horses
NEOSKILAB Solution for injection
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • kits
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        no withdrawal period
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        no withdrawal period
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        no withdrawal period
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        no withdrawal period
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        no withdrawal period
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        no withdrawal period
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        no withdrawal period
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QN07AA01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Iirimaa
Available in:
  • Iirimaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Vastutav asutus:
  • Health Products Regulatory Authority
Authorisation number:
  • VPA10402/004/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Hispaania
Müügiloamenetluse number:
  • ES/V/0389/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Eesti
  • Prantsusmaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Portugal
  • Rumeenia

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 12/04/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.