Veterinary Medicines

NEOSKILAB Solution for injection

Autoriseret
  • NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
NEOSKILAB 1.5 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and horses
NEOSKILAB Solution for injection
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Får
  • Ged
  • Hest
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Får
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ged
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Hest
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Får
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ged
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Hest
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QN07AA01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Ireland
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Health Products Regulatory Authority
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • VPA10402/004/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • ES/V/0389/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 12/04/2023
Hent

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 3/12/2025
Hent