NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB Solution for injection
Geautoriseerd
- NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
NEOSKILAB 1.5 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and horses
NEOSKILAB Solution for injection
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Schaap
-
Geit
-
Paard
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English1.50milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Rund
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Schaap
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Geit
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Paard
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Subcutaan gebruik
- Rund
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Schaap
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Geit
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Paard
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QN07AA01
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Ierland
Package description:
- Alleen beschikbaar in English
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Labiana Life Sciences S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Health Products Regulatory Authority
Toelatingsnummer:
- VPA10402/004/001
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Spanje
Procedurenummer:
- ES/V/0389/001
Betrokken lidstaten:
-
België
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Estland
-
Frankrijk
-
Griekenland
-
Hongarije
-
Ierland
-
Italië
-
Letland
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Portugal
-
Roemenië
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 12/04/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: