Veterinary Medicines

NEOSKILAB Solution for injection

Autorizat
  • NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NEOSKILAB 1.5 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and horses
NEOSKILAB Solution for injection
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Capră
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    1.50
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Oaie
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Capră
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Cal
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Oaie
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Capră
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Cal
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN07AA01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Ireland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
  • VPA10402/004/001
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0389/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 12/04/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."