Veterinary Medicines

NEOSKILAB Solution for injection

Atļautas
  • NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
NEOSKILAB 1.5 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and horses
NEOSKILAB Solution for injection
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Kaza
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.50
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN07AA01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Ireland
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Health Products Regulatory Authority
Atļaujas numurs:
  • VPA10402/004/001
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • ES/V/0389/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 12/04/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."