ACTI-TETRA I
ACTI-TETRA I
Dopuszczony
- Oxytetracycline hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
ACTI-TETRA I
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
-
Podanie dożylne
-
Podanie dootrzewnowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski53.96/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Milk3day
-
Meat and offal14day
-
-
Pig
-
Meat and offal14day
-
-
Horse
-
Milk3day
-
Meat and offal14day
-
-
Sheep
-
Milk3day
-
Meat and offal14day
-
-
Goat
-
Milk3day
-
Meat and offal14day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Milk3day
-
Meat and offal14day
-
-
Pig
-
Meat and offal14day
-
-
Horse
-
Milk3day
-
Meat and offal14day
-
-
Sheep
-
Milk3day
-
Meat and offal14day
-
-
Goat
-
Milk3day
-
Meat and offal14day
-
-
-
Podanie dożylne
-
Cattle
-
Milk3day
-
Meat and offal14day
-
-
Pig
-
Meat and offal14day
-
-
Horse
-
Milk3day
-
Meat and offal14day
-
-
Sheep
-
Milk3day
-
Meat and offal14day.
-
-
Goat
-
Milk3day
-
Meat and offal14day
-
-
-
Podanie dootrzewnowe
-
Cattle
-
Milk3day
-
Meat and offal14day
-
-
Pig
-
Meat and offal14day
-
-
Horse
-
Milk3day
-
Meat and offal14day
-
-
Sheep
-
Milk3day
-
Meat and offal14day
-
-
Goat
-
Milk3day
-
Meat and offal14day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01AA06
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
France
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Laboratoires Biove
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Laboratoires Biove
Organ odpowiedzialny:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
- FR/V/6090637 3/1988
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 4/04/2022