ACTI-TETRA I
ACTI-TETRA I
Autorisé
- Oxytetracycline hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ACTI-TETRA I
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Chat
-
Cheval
-
Mouton
-
Chèvre
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intraveineuse
-
Voie intrapéritonéale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais53.96milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Lait3day
-
Viande et abats14day
-
-
Porc
-
Viande et abats14day
-
-
Chat
-
Cheval
-
Lait3day
-
Viande et abats14day
-
-
Mouton
-
Lait3day
-
Viande et abats14day
-
-
Chèvre
-
Lait3day
-
Viande et abats14day
-
-
Chien
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Lait3day
-
Viande et abats14day
-
-
Porc
-
Viande et abats14day
-
-
Chat
-
Cheval
-
Lait3day
-
Viande et abats14day
-
-
Mouton
-
Lait3day
-
Viande et abats14day
-
-
Chèvre
-
Lait3day
-
Viande et abats14day
-
-
Chien
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Lait3day
-
Viande et abats14day
-
-
Porc
-
Viande et abats14day
-
-
Chat
-
Cheval
-
Lait3day
-
Viande et abats14day
-
-
Mouton
-
Lait3day
-
Viande et abats14day.
-
-
Chèvre
-
Lait3day
-
Viande et abats14day
-
-
Chien
-
-
Voie intrapéritonéale
-
Bovins
-
Lait3day
-
Viande et abats14day
-
-
Porc
-
Viande et abats14day
-
-
Chat
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Cheval
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Lait3day
-
Viande et abats14day
-
-
Mouton
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Lait3day
-
Viande et abats14day
-
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Chèvre
-
Lait3day
-
Viande et abats14day
-
-
Chien
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Flacon de 250 ml
- Flacon de 100 ml
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratoires Biove
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratoires Biove
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/6090637 3/1988
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2022
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