ACTI-TETRA I
ACTI-TETRA I
Εγκεκριμένο
- Oxytetracycline hydrochloride
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
ACTI-TETRA I
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Γάτα
-
Άλογο
-
Πρόβατο
-
Αίγα
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά53.96/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλα3Ημέρα
-
Meat and offal14Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal14Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Γάλα3Ημέρα
-
Meat and offal14Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Γάλα3Ημέρα
-
Meat and offal14Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Γάλα3Ημέρα
-
Meat and offal14Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλα3Ημέρα
-
Meat and offal14Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal14Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Γάλα3Ημέρα
-
Meat and offal14Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Γάλα3Ημέρα
-
Meat and offal14Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Γάλα3Ημέρα
-
Meat and offal14Ημέρα
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλα3Ημέρα
-
Meat and offal14Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal14Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Γάλα3Ημέρα
-
Meat and offal14Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Γάλα3Ημέρα
-
Meat and offal14Ημέρα.
-
-
Αίγα
-
Γάλα3Ημέρα
-
Meat and offal14Ημέρα
-
-
-
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλα3Ημέρα
-
Meat and offal14Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal14Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Γάλα3Ημέρα
-
Meat and offal14Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Γάλα3Ημέρα
-
Meat and offal14Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Γάλα3Ημέρα
-
Meat and offal14Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01AA06
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
France
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Laboratoires Biove
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Laboratoires Biove
Αρμόδια αρχή:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός έγκρισης:
- FR/V/6090637 3/1988
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/04/2022
