ACTI-TETRA I
ACTI-TETRA I
Pilnvarots
- Oxytetracycline hydrochloride
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
ACTI-TETRA I
Aktīvā viela:
- Pieejams tikai English
Mērķa sugas:
-
Liellops
-
Cūka
-
Kaķis
-
Zirgs
-
Aita
-
Kaza
-
Suns
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
-
intraperitoneālai lietošanai
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English53.96miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Zāļu forma:
-
Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskulārai lietošanai
- Liellops
-
Piens3diena
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
- Kaķis
- Zirgs
-
Piens3diena
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
- Aita
-
Piens3diena
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
- Kaza
-
Piens3diena
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
- Suns
-
subkutānai lietošanai
- Liellops
-
Piens3diena
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
- Kaķis
- Zirgs
-
Piens3diena
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
- Aita
-
Piens3diena
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
- Kaza
-
Piens3diena
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
- Suns
-
intravenozai lietošanai
- Liellops
-
Piens3diena
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
- Kaķis
- Zirgs
-
Piens3diena
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
- Aita
-
Piens3diena
-
Gaļa un blakusprodukti14diena.
-
- Kaza
-
Piens3diena
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
- Suns
-
intraperitoneālai lietošanai
- Liellops
-
Piens3diena
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
- Kaķis
- Zirgs
-
Piens3diena
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
- Aita
-
Piens3diena
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
- Kaza
-
Piens3diena
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
- Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QJ01AA06
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Laboratoires Biové
Atbildīgā iestāde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
- FR/V/6090637 3/1988
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 4/04/2022
Cik noderīga bija šī lapa?: