ACTI-TETRA I
ACTI-TETRA I
Autorisiert
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
ACTI-TETRA I
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Schwein
-
Katze
-
Pferd
-
Schaf
-
Ziege
-
Hund
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
intraperitoneale Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English53.96milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milch3Tag
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Katze
-
Pferd
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Milch3Tag
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
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Schaf
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Milch3Tag
-
Fleisch und Innereien14Tag
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Ziege
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Milch3Tag
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Fleisch und Innereien14Tag
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-
Hund
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-
subkutane Anwendung
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Rind
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Milch3Tag
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Fleisch und Innereien14Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien14Tag
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Katze
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Pferd
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Milch3Tag
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Fleisch und Innereien14Tag
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Schaf
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Milch3Tag
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Fleisch und Innereien14Tag
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Ziege
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Milch3Tag
-
Fleisch und Innereien14Tag
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-
Hund
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-
intravenöse Anwendung
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Rind
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Milch3Tag
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Fleisch und Innereien14Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien14Tag
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Katze
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Pferd
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Milch3Tag
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Fleisch und Innereien14Tag
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Schaf
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Milch3Tag
-
Fleisch und Innereien14Tag.
-
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Ziege
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Milch3Tag
-
Fleisch und Innereien14Tag
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Hund
-
-
intraperitoneale Anwendung
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Rind
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Milch3Tag
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Fleisch und Innereien14Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien14Tag
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Katze
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Pferd
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Milch3Tag
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Fleisch und Innereien14Tag
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Schaf
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Milch3Tag
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Fleisch und Innereien14Tag
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Ziege
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Milch3Tag
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Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Hund
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Frankreich
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratoires Biove
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/6090637 3/1988
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2022
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