ACTI-TETRA I
ACTI-TETRA I
Autorizado
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
ACTI-TETRA I
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Gatos
-
Caballos
-
Ovino
-
Caprino
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
-
Vía intravenosa
-
Vía intraperitoneal
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English53.96/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Milk3Día
-
Meat and offal14Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal14Día
-
-
Caballos
-
Milk3Día
-
Meat and offal14Día
-
-
Ovino
-
Milk3Día
-
Meat and offal14Día
-
-
Caprino
-
Milk3Día
-
Meat and offal14Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Milk3Día
-
Meat and offal14Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal14Día
-
-
Caballos
-
Milk3Día
-
Meat and offal14Día
-
-
Ovino
-
Milk3Día
-
Meat and offal14Día
-
-
Caprino
-
Milk3Día
-
Meat and offal14Día
-
-
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Milk3Día
-
Meat and offal14Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal14Día
-
-
Caballos
-
Milk3Día
-
Meat and offal14Día
-
-
Ovino
-
Milk3Día
-
Meat and offal14Día.
-
-
Caprino
-
Milk3Día
-
Meat and offal14Día
-
-
-
Vía intraperitoneal
-
Bovino
-
Milk3Día
-
Meat and offal14Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal14Día
-
-
Caballos
-
Milk3Día
-
Meat and offal14Día
-
-
Ovino
-
Milk3Día
-
Meat and offal14Día
-
-
Caprino
-
Milk3Día
-
Meat and offal14Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Francia
Disponible en:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratoires Biove
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratoires Biove
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/6090637 3/1988
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Publicado el: 4/04/2022